GMP Печать E-mail

на главную страницу СДС «Реестр сертифицированных систем»

ООО Центр сертификации «ДКС – ПОВОЛЖЬЕ»  предлагает предприятиям услуги сертификации на соответствие требованиям стандарта GMP. Данный стандарт — это унифицированные правила производства лекарственных препаратов для предприятий фармацевтической промышленности.

Российский стандарт GMP был подготовлен Ассоциацией инженеров по контролю микрозагрязнений (АСИНКОМ). С 1 января 2005 года  соблюдение правил GMP в фармацевтическом производстве в Российской федерации является обязательным.

По итогам сертификации предприятие — производитель лекарственных препаратов подтверждает  соответствие процесса производства и контроля качества продукции требованиям стандарта GMP.

Сертификат качества GMP в СДС «Реестр сертифицированных систем» подтверждает:

    • соответствие информации на этикетке лекарственного препарата содержимому упаковки;
    • изготовления лекарственного препарата при использовании современных технологий;
    • изготовления лекарственного препарата из экологически чистого сырья